TAMIZADO

 

 

FUNDAMENTO

El tamizado es un método físico para separar mezclas. Consiste en hacer pasar una mezcla de partículas de diferentes tamaños por un tamiz o colador. Las partículas de menor tamaño pasan por los poros del tamiz atravesándolo y las grandes quedan retenidas por el mismo.

Es un método muy sencillo utilizado generalmente en mezclas de sólidos heterogéneos. Los orificios del tamiz suelen ser de diferentes tamaños y se utilizan de acuerdo al tamaño de las partículas de una solución homogénea, que por lo general tiene un color amarillo el cual lo diferencia de lo que contenga la mezcla.

Para aplicar el método de la tamización es necesario que las fases se presenten al estado sólido. Se utilizan tamices de metal o plástico, que retienen las partículas de mayor tamaño y dejan pasar las de menor diámetro.

En parasitología la técnica de tamizado es usada para detectar a los parásitos que pudiesen quedar atrapados (trematodos, cestodos, nematodos). Esta, permite observar  directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados.

 

 

 

MATERIAL:

v  Coladera de tamiz fino

v  Abatelenguas

v  Caja Petri

v  Pinzas

v  Portaobjetos

v  Cubreobjetos

v  Microscopio

SUSTANCIAS: Ø  Agua Ø  Solución salina al 0.9% Ø  Muestra biológica: heces fecales frescas

PROCEDIMIENTO

1.    Colocar pequeñas porciones de materia fecal en el tamiz con ayuda del abatelenguas

2.    Dispersar la muestra con el abatelenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo más limpio posible

 

3.    Revisar cuidadosamente las partículas de las heces que hayan quedado en la coladera.

4.    Los parásitos encontrados se colocan en una caja Petri con solución salina. Para fines didácticos, se vació todo el tamizado en la caja Petri para facilitar su observación.

                 

5.    Se identifica al parásito, parte o estructura sospechosa de ser parásito.

6.    Se reporta el género y la especie del parasito. Si no se puede identificar macroscópicamente, se usa el microscopio para una mejor identificación.

OBSERVACIONES

            

Al revisar el tamizado en la coladera y posteriormente en la caja Petri, se encontraron restos de alimentos, semillas de ajonjolí, cáscaras de chile y jitomate, fibras vegetales, semillas pequeñas y estructuras transparentes que parecían proglótidos.

Además abundaban fibras filamentosas, parecidas a gusanos, por lo que fue necesario hacer un examen microscópico.
CONCLUSION:
despues de haber analizado las muestras y lo qu obtubimos del tamizado se yego ala conclusion de que solo eran restos de comida el paciente afortunadamente no esta infectado . 

METODO DE CONCENTRACION DE WILIS

MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN DE WILLIS

INTRODUCCIÓN

Este método está recomendado especialmente para la investigación de protozoarios y helmintos. Consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.

Los huevos y los quistes de peso específico menor que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie del líquido.

MATERIAL:

ü  Vaso de precipitados

ü  Embudo

ü  Gasa

ü  Tubo de ensaye

ü  Portaobjetos

ü  Cubreobjetos

ü  abate lenguas

REACTIVOS:

      Solución saturada de cloruro de sodio (NaCl)

      Solución de yodo-lugol

MÉTODO:

      1.- Tomar aproximadamente 1gr. De heces con un abate lenguas.

      2.- Colocar la muestra en un vaso de precipitados y mezclar con 10ml de solución saturada de cloruro de sodio.

      3.- En un tubo de ensaye filtre la mezcla con una gasa, llenando completamente el tubo.

      4.- Coloque un cubreobjetos sobre el tubo, de tal manera que el líquido haga contacto con el cubreobjetos.

      5.- Esperar de 5 a 10 minutos.

      6.-   Los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubreobjetos que esta en contacto con la mezcla de heces y cloruro de sodio saturado.

      7.- Colocar una gota de yodo-lugol sobre un portaobjeto, retirar el cubreobjetos con cuidado para evitar perdida del material y ponerlo sobre el portaobjeto.       

CONCLUSION: SE observaron solamente restos de comida.     

COPROPARASITOSCOPICO BISSS.

“METODO DE CONCENTRACION – FLOTACION DE FAUST”

Este metdodo se utiliza solucion Zn , cuya densidad especifica es de 1.180(33%) ;que conforma un medio de densidad mas alta que la de los huevos  : Necator 1.055 Triccefalo 1.150 , Ascaris fertil1.110 y facilita que los huevos livianos de estos helmintos , con menor peso especifico que la solucion , se concentren y floten .

La concentracion adecuada es la que se usa como recativo una solucion acuso de Zn al 33% con una densidad 1.180 . El agua utilizada diluye y lava la materira fecal . El filtardo con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspacen las paredes , la centrifugacion enriquece en delgada pelicula la superficie del liquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.

TECNICA:

·        Mezclar bien una porcion de materia fecal para prepara una superficie en 10 partes de agua destilada .

·        Filtrar la suspensión atraves de una gasa doblada en cuatro , sobre un tubo de centrifuga , ayudandose con un embudo pequeño .

·        Centrifugar el filtrado a 2500rpm por 1m .

·        Decantar el liquido sobrenadante y completar con agua asta igualar la media anterior centrifugar nuevamente .Resuspender el sedimento.

·        Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el liquido sobrenadante este listo.

·        Decantar nuevamente el liquido obrenadante remplazandolo por igual cantidad de sulfato de Zn al 33% . Mezclar bien la solucion con el sedimento .Centrifugar durante 1mnto a 1500 rpm.

·        Tomar 3-4 gotas de las particulas que flotan en la supericie del liquido .Colocarlos en un porta-obetos y mezclar conde 1-2 gotas de yodo lugol.

·        Examinar al microscopio y reporte sus resultados .

rCONCLUSION:

En esta practica se llega ala conclusion y al resultado que en la muestra que se proceso solo se observan restos de comida y huevesillos

 

 

FAUST.

METODO DE CONCENTRACION – FLOTACION DE FAUST”

Este metdodo se utiliza solucion Zn , cuya densidad especifica es de 1.180(33%) ;que conforma un medio de densidad mas alta que la de los huevos  : Necator 1.055 Triccefalo 1.150 , Ascaris fertil1.110 y facilita que los huevos livianos de estos helmintos , con menor peso especifico que la solucion , se concentren y floten .

La concentracion adecuada es la que se usa como recativo una solucion acuso de Zn al 33% con una densidad 1.180 . El agua utilizada diluye y lava la materira fecal . El filtardo con gasa doblada y evita que los detritos gruesos traspacen las paredes , la centrifugacion enriquece en delgada pelicula la superficie del liquido centrifugado con los huevos livianos de algunos helmintos.

TECNICA:

·        Mezclar bien una porcion de materia fecal para prepara una superficie en 10 partes de agua destilada .

·        Filtrar la suspensión atraves de una gasa doblada en cuatro , sobre un tubo de centrifuga , ayudandose con un embudo pequeño .

·        Centrifugar el filtrado a 2500rpm por 1m .

·        Decantar el liquido sobrenadante y completar con agua asta igualar la media anterior centrifugar nuevamente .Resuspender el sedimento.

·        Repetir el procedimiento 2 veces hasta que el liquido sobrenadante este listo.

·        Decantar nuevamente el liquido obrenadante remplazandolo por igual cantidad de sulfato de Zn al 33% . Mezclar bien la solucion con el sedimento .Centrifugar durante 1mnto a 1500 rpm.

·        Tomar 3-4 gotas de las particulas que flotan en la supericie del liquido .Colocarlos en un porta-obetos y mezclar conde 1-2 gotas de yodo lugol.

·        Examinar al microscopio y reporte sus resultados .